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两口子一起努力(感恩!)

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1142544 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
/ X( {$ r- r6 b7 U' s/ L1 l红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)# z0 x& }/ h' A/ Z4 G
% w: v4 B" o4 \4 D# j1 C) J( }
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! R& r6 W. {2 \- N& H
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
" \) w) [: A  K( s: |; y+ H3 k我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。! S( Y4 V( O, c4 T( a& ]
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。7 u- n- B5 L7 L3 |; H, ]  M
5 o9 \8 `$ u* ~* d# ~8 @
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; a- A7 R! y" p" N; l% a7 k
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
3 I. C7 ?; z" i3 ~, c. J3 R7 `; m4 v. `3 L3 ?3 [9 g" q
力比泰说明书:
1 ~2 L" i5 B% ^! d# S, M预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
" U$ W% C/ W& m* W$ p! L* c( P/ n4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
  o7 Y: a5 U0 E2 O本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.: Z5 y7 g. N! L+ l3 q9 W! U2 Q
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。- \0 a+ {, e' [' F3 U% s4 E
' |" u' y9 a9 S/ Q4 [
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。$ ?6 d% ]' K4 H3 x5 S
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
2 R' o) r; M& l. M9 j( i她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
3 ~# D: @& \8 J$ z# T她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
1 \3 X# Z. X4 M# {她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!8 ^0 u1 J) B$ U- P4 f8 b  |
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
1 Z/ {) O' \) b( H她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!' ]' u1 `% @4 H  H2 v3 b) P
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
' u, n! L3 @# Y' e" S& o……7 C* H- s4 q# @$ ]# V3 T) C3 k& v7 m
1 }+ m  b& d' N6 }
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
* J8 K* e8 E4 R1 W7 E" i% |# |) b6 M( A( [" S2 F! M
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。! K- M6 {& f0 ^0 R/ s
( z* d6 }7 m. z, A. s, Y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
1 Q1 }5 J) {2 Y
  N) z# v5 N! ^+ T) R; t还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。% F* r" Z/ c( P% O3 i* X1 M" M1 L
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
# n( U: T% }( {4 R( X& e& K5 ~这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
6 D8 p. c5 w% a
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 9 r1 D% R: J2 ?
& N1 @5 ?; h$ x4 h4 ]/ x: Z
回复 茉莉-花香2 的帖子
. \4 j' i% X6 v% m! k! r
( P0 T! Q2 Z- x% {  \2 R6 j1 V' L周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。* {! \- V7 E8 L3 X+ T, O$ [
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
2 i' J8 \" n8 U5 l现在最大的问题不是腿痛了。7 R# X$ k' t  L( w! p& q2 j( {
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
' Q5 D! Q' \" I3 H希望快快好起来。
, ~. N1 ?- Y3 K, ~& U祈祷。, X  Y0 T& t5 T+ c. Z

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