用憨叔思想与癌共舞之再吃184+依

停了几个月没吃靶向药了吧？近来可验AFP？

风雨相牵 发表于 2012-9-21 10:46

                               
登录/注册后可看大图

停了几个月没吃靶向药了吧？近来可验AFP？

停了3个半月没吃靶向药，8月中旬AFP是150左右

单行道 发表于 2012-9-21 10:42

                               
登录/注册后可看大图

我没全部停下，FK从每天3减至2而已，我吃依算是较早的，现在才知道！

看完全部帖子了。谢谢楼主分享经验！给后来者是很好的帮助！祝您靶向药继续显奇效。

其实我觉得依维莫司对于肺部的感染几率很大，我家也是移植过的，因多吉美耐药，绒花姐指导说可以用阿西加依维莫司。我让我爸试了不到一个月，肺部就有感染的迹象。我赶紧停掉了，我也听憨豆叔对我说检查c反应蛋白确实高了很多，虽然不是很高，但是憨豆叔说感染比肿瘤更可怕，所以我就停掉了，吃索坦。一般的消炎针都不起作用的。所以我觉得依维莫司是不错的药，但是它是容易肺部感染的。

重生 发表于 2012-10-8 12:28

                               
登录/注册后可看大图

6 j+ r* q9 t8 a) {+ E其实我觉得依维莫司对于肺部的感染几率很大，我家也是移植过的，因多吉美耐药，绒花姐指导说可以用阿西加依 ...

我以上所说的感染都是细菌或者病毒导致的肺部感染，依的感染我在本论坛至今还没见到过，要注意是对的，但不要因噎废食，我们所能用的药本就少之又少，而依对大多数人是有效的，在使用量上严格把关，不要连续数月使用，还是安全的，加上前辈们一再告诫，因依造成药物性肺炎完全可以避免的。

单行道 发表于 2012-10-9 09:01

                               
登录/注册后可看大图

; P7 d; h  P1 w% i+ P7 |3 P我以上所说的感染都是细菌或者病毒导致的肺部感染，依的感染我在本论坛至今还没见到过，要注意是对的，但 ...

分析正确。
依维莫司的主要副作用之一就是感染，但又不能因噎废食。特别是目前肝癌用药极有局限性，在癌负荷居高不下的情况下适当用依打压是完全必要且有效果的。这就需要患者和家属要有智慧的头脑合理掌握药量及疗程，个体差异不一，不可人云亦云仿效。
对移植病人来说，组装不如原装，用药必须格外谨慎才是。

雪绒花 发表于 2012-10-9 17:07

. l( u9 C. H' L) s/ {                               
登录/注册后可看大图

1 O2 e9 x/ l) p9 o# D+ J' ]: x9 V  T8 v分析正确。
依维莫司的主要副作用之一就是感染，但又不能因噎废食。特别是目前肝癌用药极有局限性，在癌 ...

* N; z2 d8 _4 S$ X6 `- a8 N- f8 k! R恩，知道了绒花姐。明白了！

重生 发表于 2012-10-8 12:28

                               
登录/注册后可看大图

7 s- B) u/ v6 v4 B* t' g其实我觉得依维莫司对于肺部的感染几率很大，我家也是移植过的，因多吉美耐药，绒花姐指导说可以用阿西加依 ...

C反应蛋白20多

我骨转了：核磁共振症象：股骨中段骨髓腔内可见稍长T2，稍长T1信号影，抑脂像呈高信号，信号不均匀，边界欠清，骨皮质连续存在，骨旁可见软组织肿块影，抑脂信号不均匀增高。
: `! M/ v) r1 p8 V2 e$ w. X诊断意见：右骨质信号异常伴周围软组织肿块，结合病史考虑骨转移瘤。
奇怪的是他人转的是脊椎，我转的是大腿中部（不知是祸是福？）
打算明天住院照光，平安医生关于照光理论我也拜读了，但我们只有这样条件，我的身体也不允许到外地，结合自己身体条件还是本地X光吧，再就结合吃184。
. ~2 M0 Y% h/ I& s+ q! m! y说一千到一万，结合自己身体条件才是最好的，平安说的射波刀，安徽都没有，只有伽马刀。
谁有装好的184，转我一些。我的3个月前就没有了，现急需。

骨转到今天已一个多月了，静输了双磷酸盐，照了十天光，现在好了。
昨天开始吃184加依，184是90毫克/天。依是4毫克/天。