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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78483 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
% ]/ Q6 P* |  _- s( P& Q* c$ U' q3 ^2:一线治疗 凯美纳4个月 % V+ K: H* p% X1 S
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" q  J4 s1 I  {3 i5 v$ j
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
" N* u7 z8 B6 F! Z      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
. i& i) E5 p" {$ U# ~4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb& c& o0 q% Y5 f" T" H
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。! o$ [9 S# ?, h7 l7 a/ L: V/ V
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。/ ]' \* k% R2 }* \: D
7:妈妈第一次联合之后出现起效  @7 v, f7 C  O$ ]4 k! H0 e, H+ R
药物副作用:6 x' A  V+ V, U, ?1 f; J7 R. X
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受- ^! r+ r5 C4 ~. F3 ^% \5 g
2:甲减 优甲乐2 R8 ]3 T! ^% b+ a. }3 _
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。4 O, R0 q0 x0 g' g: V
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
2 i/ I( H0 l, ~$ y9 R5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。7 O0 [4 u- f: V  i0 N
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。4 x0 ^+ T3 A& y5 @" O% d$ [
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!3 w; q- y4 j& g+ w* @* a
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
5 O8 ?' Z6 R: I! a4 ]1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%/ v7 e% `6 c* a4 ?6 W  I$ Z- w* M5 q, \
2:一线治疗 凯美纳4个月 : F$ W( k- C; Z3 ?
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效/ V. z  p# x5 j: J: }0 Z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
9 P! M9 g/ y+ Z! o      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
7 J! c& R+ Z1 L4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb3 ]4 m. v. e! l& }" g' _- E
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
7 C- H- }3 i' C: R( ]6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
: ~7 g1 j* r( L3 r. W7:妈妈第一次联合之后出现起效, a1 ?8 R8 H# r
药物副作用:
) v4 _. F0 \8 j7 C3 }( w% m9 I1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受* B3 i5 g3 [* H( ~: @7 m5 j
2:甲减 优甲乐7 `* c6 @, ^; v' n5 W8 W% N! a! w
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。1 d# v5 q" E( j7 j, d- J! @+ c
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。, p* z# u8 q% f% t) z
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
$ T; m4 h+ _! F6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
% r9 M! W- V6 ~( x( o% d另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
& X- I9 x9 m, @如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37: Y0 l8 M; Y3 y$ e) ?' v2 Y
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. e3 x, U. P- u7 G5 _  ^8 {0 s
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
% k& u- v: y% v# [2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
. F- k  T5 F, ]5 W3.PDL1表达:158 e" c% t$ l/ R. r; u3 m# N
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是& B$ M6 B4 j2 y. x& p$ e
5.是否接受了免疫治疗:是
0 [: g! h1 h$ p# _. Y9 B6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗3 ^3 F! {+ B; r+ U. R  y
7.是否有效:有
; w4 K7 B; M/ U" A8.用药无进展生存期:    至今两月无进展  C/ ?6 W: W! l9 A
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展* P( W- m" N, ?# S  g
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。9 e. m& y5 r8 {) @# |
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970) T% N; n4 }4 Q) f4 L; d* m2 w: ?* D
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
+ f% \0 E! `4 V3 y% U3.PDL1表达:未测4 W& G' w% n# y1 t" N
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是- X1 ~, ?% H. Z, {& i" y
5.是否接受了免疫治疗:否
% ^+ z/ p- ]5 U, v4 v4 S6.联合还是单药:
7 q$ S, d: E, S& l  K$ M4 S7.是否有效:
; o. z0 ~& s) B& F' u) [$ i8.用药无进展生存期:     8 U! v9 C' D# N; J; M/ s
9.副作用/有无超进展:
# A1 \, a8 Y+ ]& _) {10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变+ L3 d* h( H' Q# }, |4 q5 o
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因: _( N; `' O0 Q- P7 i
3.PDL1表达:大于50
# G: [+ o9 q# o8 U% K5 q7 P" Y4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
& V* \: U6 X; y. a8 j. n0 z5.是否接受了免疫治疗:是
/ F6 K- b8 Q  c% }5 @+ T, p6.联合还是单药:k贝伐" z. r0 o1 Y+ l8 [4 |5 _
7.是否有效:打了7天
5 s2 B3 K* v# x% }6 A/ n8.用药无进展生存期:无法评测
) c7 n7 z6 @- S* h: i. g; N& w0 T9.副作用/有无超进展:暂时无
5 _/ o2 n" `. G6 d6 O3 ]10:其他:

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