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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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708052 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 5 L3 {1 `( ]6 r5 X% X8 I! i3 H; N
' S4 D' D8 ^4 x% u: ?
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
: q7 i  Q2 _, |$ a- D7 j. ]' P; I/ d
5 u# J5 C9 ^  T; S; m; y这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
+ G! |1 `8 D( i2 ?# a7 r: g0 h* u, E' c
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
0 o6 Z1 k3 d4 \1 I7 M! y1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。0 f. H0 O$ k/ c- x
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化3 C$ Y3 v4 J! m% O* }
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
3 I6 t6 t, G6 n# c7 G1 ?7 q. y* {
* Y% @; w  L! k3 ^  L" r如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
' I4 Y1 t: X. `. o. D( k  eDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
) l4 k  M  t/ E2 i' h引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”6 C; a9 V% A7 B$ d# V5 m$ E7 @
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

0 t8 n4 _- m% _学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 . Y* D5 \. H. [: I. R
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

( P* B2 \: R4 Z7 ~     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 / K3 {4 k0 P( ~/ o3 w- a

* M3 l$ o. @. b9 o今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
. _, g; P9 L! j, _2 _* P0 o/ V# a: I' Z) i( x5 U) N* V$ H
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
* d: j. D, i2 @9 o" l+ s3 p% \# B; z2 j, S+ y
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 * k# G- y/ k# D* C% S, I2 O
老马 发表于 2012-4-15 22:00 4 ?) Q/ \5 z# ?" g1 N
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
) p# i3 E4 @& S& w  f

9 Y% Q+ Y/ j, X9 g如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:# D9 t6 g, @3 h' \
; ?: b  K* M6 X6 s, i
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
3 B! {/ K# t+ K+ z2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?' J3 {" L" ~7 b& ^7 I  S8 x" f
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?  L1 f: ^' c* h3 L0 B: \
+ B+ m( }+ k! q5 M- C5 Q% w( c  D7 D
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。: o1 p, ]9 O0 i0 n; D5 n# E
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
: B5 x* t, `& f9 D7 H: I从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
$ E" P: e2 m2 d- Z日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
6 s4 D" S$ e' @
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
+ E; K# m* I+ i) I, Q! v$ ]# v/ r化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
9 U, q9 F1 _) ]5 g
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:; C9 C; F1 Z: \4 o4 f
& G# x+ ?$ w+ j3 _/ j0 H
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)! L5 d0 Y; V5 |& ~3 M8 y
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)5 W* y1 o' R+ [  e: B
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)% l! _3 p: z, y( T3 L0 q
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
+ L- w9 s. u9 o平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)/ T4 Z' ~& O* M+ N1 X
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
5 p( o! z) B9 ?5 C6 x6 U4 V* Q血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
' x" S( \' J. d2 [/ l红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
: p9 a( P" M: d7 l% ?8 ~2 e) B  ^r-谷氨璇转肽酶: 61 高
- B0 s' ?/ O  O( |8 S; k4 V
+ x- ?8 A) F* C9 H" m以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
) L) u  m4 f  P! l; a
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
( T7 ?, ?/ i7 r  P5 M& V: U$ L0 p) b没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
2 h0 |. Z. o5 S, q9 i: r9 d另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
& \, J1 s( R- u/ [8 {特罗凯不影响血象。
$ z- m( d& Y/ \  V( j7 J没事。

# i# V- j* e3 o% Y$ s" a
0 h- u; H1 p' N1 @+ e: H谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
, P, g- r6 K6 @% T3 J& C1 z; T. d+ z  i% k+ u+ B  F
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
2 c) G& f- A6 w' Q: U" ~8 z6 i, d4 }& m! F: T, C+ a
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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