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219576 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
3 P$ L  ^2 i' @+ Z* u* }9 C8 B( y' G3 L) ?
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
$ Y4 N7 S& I8 ~% ]
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 * O* f# ~; |& V* ~" K  Y. t* t

( F* u4 }, g; A1 E. ]三代TKI耐药时:/ ~/ o" e  N0 r$ Q, K6 S
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
6 |0 S+ ?7 Q7 o5 v4 s- w# P     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:- o, D" [' k$ V9 L# W
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
1 k6 n6 Q5 V6 T/ a     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
/ Q# V. M! |5 H6 v/ q; e1 O请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??5 I- @. j: K1 ^2 o
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
4 b9 P  W9 E. u5 H该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
6 Q" d1 w7 c7 T$ Y$ E
4 l% b. N. }; ]! m漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
% i+ t0 Q! X" ]& S( m" o9 \, `* x3 p, A* X6 Z
媒体采访吴一龙教授内容摘要:% Q5 F9 x# T, A6 u7 y  L; ?# n% `

" B, c$ g$ v; E- G. \靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:5 W, h  J, ]" @
! _1 c: E; z' y9 x5 |+ o+ y1 R+ T: ?
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
/ e5 ^- M/ {- e6 V) w- S9 ]& e6 \- m. v* _! I3 O) x! u9 s; x+ r
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
/ f  U1 F4 @/ H0 ~) w
8 S3 N' V; e  K" A$ b; O这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。4 R# u" m3 I" o9 q* L7 U' Z! ~4 _
! D, r! L! v+ S: `; A: f  i
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,+ |7 Y2 H; t. I* D" ~$ S& n# S# N
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。6 l9 p" K/ @( G1 ?# n
4 f( S3 B% f( F  x6 ^8 I0 N
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
2 H0 g8 v- I4 N7 @8 P2 z目前面临两个问题:
- V! l0 S" P7 n4 ^: c1 w
1 p( f& b: q: g9 [; p( v* k& A1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?0 X8 [8 Y( X8 x% |4 z1 f

- c. Q, r3 }1 U. s2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?. y6 Q7 a) R+ l* Q4 |( @: t5 d

2 J  {: v/ E4 v- W, i/ Y. e: u# I新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
* u2 D/ F: ~! g3 V9 M" |3 Y# S* ~* h
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
8 n1 ^' T- @) u* r9 `0 z
: l: b# `" `% F+ e( \; x先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
& B& w3 S% Y& b. O# Q) ~+ V! m3 q9 D: Q& p% k4 h
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
1 ^0 g; |" T+ K& }! E6 V: F# w
% k; j3 c1 P2 {4 ]5 C" R. a解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
, w/ P* Z- Z8 ~2 a" A# a" ?, [0 {9 ^5 Y5 J+ S( \
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
4 {) A& N! p0 e- z1 [
0 l# b- o/ H$ k5 Y. X解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?0 V* `- s8 y% j& m8 M
; z& S  j3 }6 t2 s$ ~1 w1 j' q
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。0 f: }8 y9 u' {* c
' n* w1 l, b4 s8 k/ _6 M
5 ^" A% ?/ W, m1 Q  e3 v
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
; n  I4 t" A" b+ a, [0 J1 ^- `7 u2 l) w. ]! b9 z3 ?1 T9 a, ]; M9 a$ K6 n
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
3 z7 d9 C2 P9 P. T) X中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
& b6 F: |2 Z2 r4 i# |& ~( Q7 d2 N( h* r4 ^2 u3 y2 y
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
* V8 B9 b/ J8 [. q- W( D, d4 u! W* s. g/ `. D! R& i$ }
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。. t3 i8 B; g. Z  ^$ `. U# q
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
' k9 \' _* r8 B" [6 f
! J8 u1 z( C! C! [  `0 G问:为什么中国的临床研究会做得这么好?9 b) q) d& k' ~/ g
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
/ S( G  J5 V- K最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%* c0 s% d" l& W- @! y3 Z
# Y! H! }1 ^5 T$ y0 M
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
3 j: n! X) ]6 Y4 F9 I) O, {2 a
6 F( e3 V* H% M1 L' I5 P, b) {/ l) V规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的9 j& o$ u- l+ ^
. [; b. g0 @0 U6 n' u+ L' \' O
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险5 F8 i$ b" }- a9 I
. }) ^- L, f$ |* R0 Q5 e. T* U
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
' q" T2 Z( \, A* r; _9 y) p/ `; _1 H7 |. k% G7 C% p
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
) f4 Y' R9 n2 T: F" o
* l+ T. }& I& j. @! z" V比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
* G4 F# c+ Q3 J1 E+ c/ G9 K) B( g1 H" P1 l3 ~3 j
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。1 S: n6 I. S, x' }& ]2 f1 D: {# k: I
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
! s. ^) z" N# ?4 e3 x: b$ Z4 W
& D- T8 t1 T7 H. S8 P% Z+ q3 ^' s来至---平淡3 M5 A2 C; ^/ M' F% `' `4 Y1 N
! e3 ~0 K- `6 o9 |  Q
凯美纳的靶点是:EGFR
8 W" t4 ~! ~5 d- y7 C* {2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
% Q" ~9 N4 b! a( N, z( U6 G299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
' j1 t7 D4 I  I1 v! _$ |184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
( E# j" l" `6 f# |, `. a) b* o/ K多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
; f9 \$ k4 U/ U: _. |5 d! Y% h克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
% Y5 o: ]5 b& P/ F, }" _- u/ z6 i2 p/ F: _( l- I5 W
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。0 C6 x7 L+ q* Q6 M2 e- G& D
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。0 Q/ ~$ U2 B, C- |$ s4 y
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
3 K4 u3 M- W3 n8 k首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 7 j1 S2 _" _5 [1 \1 [' d( {

$ x$ Y' U$ u" w' p5 l" G0 J来至----平淡
6 C3 T& E& `4 x1 D3 p6 e* n7 }. c/ D
) t& A; B# S  K9 O凯美纳的靶点是:EGFR
, P! l* R9 F2 Y9 \# Z8 l/ v# e( P  F4 }" b7 A- U1 j, ~# J8 j
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2" p0 A" z. l3 R/ z

' e7 Y& n. k' n  T+ a* W299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
' S7 _: {' y( S5 y4 a  q+ g( m1 A/ q0 ?5 ]6 W2 }: X
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET) W4 |& o; s3 I) t5 A( M0 }: X& u
4 G0 j" O6 N) ?8 T( Z/ g
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
( I" W) C2 t5 F/ r- G2 a1 k" a# e
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1: h+ w( w3 i: c6 V
3 H* @) f1 E& G  v4 _- }! g8 }
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。5 G$ `* s+ U0 ^+ @+ U( w+ g

9 G% i' f2 e& B6 X3 m* t如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。3 N# w6 A: K- q0 {7 o$ T4 G$ g

1 G0 J, k" i! d! e& ]0 F$ E如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?7 N; ]/ U! s( l0 l
7 k# u1 d# I4 d0 m% Z: W
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!" e" O' b$ f( w3 M9 r% B
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。, L8 f! q! }$ V' \. X/ v# `
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:7 w% x0 f. D- S) g5 L( q2 R
7 }7 j- K2 f: p  T: X: G
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
& H, |! T+ |6 F, @+ ?
7 y( A, k. x; D9 u' O$ I2 g4 C然后用猪皮烧菜吃。
& `  [1 S! g( H8 }: y
; K4 z" Z2 Z$ s' s方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
& Y1 j  y2 \: x4 W( ?- N
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。7 O$ @7 U; M# ^6 w1 B" s. [( [  s
. E8 L+ W: k+ Y6 r  K7 w# _: E
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
4 R$ j3 t$ X. T( ]
' Y2 L: o: G* {4 w1 z; A! K, ]次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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