易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
# ^) P9 Q" z% Y
对胃可能会有呕吐

8 M! Z8 q$ S+ n- i: Q8 H有可能会反酸，可以用西咪替丁

, l: i& k, ]  y. M食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
登录/注册后可看大图

184对于肝和胃的副作用比较明显
- o. M& _8 k+ @& y  A- w1 d) a, U
6 C( ~: @7 s  `( Q7 @对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
% t  \4 _- ]( D4 W! V+ h还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

5 b0 M9 x; V% Y6 |7 W% B, m+ h& P                               
登录/注册后可看大图

184对于肝和胃的副作用比较明显
- N, _2 Y' C; V+ {& B( }
对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
) \& w! A+ Q. i( J7 _# C1 ^6月28日：
; d0 P- R7 v) W+ }/ Z1 C癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
2 L- L7 l3 @7 I% }3 K1 z4 BCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
. ]* i) Q# s! X- c% h" CNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
% a9 Z/ W' l( K0 R" D3 s. n之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
# {% M' \9 S; C) ^/ L) D8 p: b/ K3 M+ XCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
0 B; g8 U9 \9 o  d5 ~. I1 ENSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
& R0 c6 i- b2 X7 D4 [NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
登录/注册后可看大图

我吧最近的三次化验的结果列出来：
; x* q- X' F9 v9 C$ R' h* i6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

# m7 R# N. x- l: S8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
- W6 M; o! r  U, F# O' E! Z/ E7 Q
3 T2 U, A4 s$ G2 {. v6 Q$ b这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

6 o9 U" F. p$ c# u, h) r8 u                               
登录/注册后可看大图

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
* }7 @) p. b9 {& J/ N' U% Q; H! o$ ^
$ b) y: @8 Q* ~' I) e" M这使得我对184充满期待。 ...

& X9 E8 J# I: P6 V  c5 bCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
& a& |) R5 Z/ E& f但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
2 G! Y% L; y; _+ C3 U

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

0 T! H$ U& H. X$ F9 i5 _                               
登录/注册后可看大图

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
% t7 v' X4 O' A8 t9 e本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

5 u. k" @/ B: G6 A0 B                               
登录/注册后可看大图

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
( j2 ]1 X8 Z2 \1 c妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？