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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21$ A# z5 N8 z- ]1 t% V; { 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 : c5 f. j0 k' ^9 G2 n3 a& x( `5 H5 i 9 r2 p% w( r8 ?) c . T4 D$ i$ b. J- _1 Y1 J & ]# W4 X6 O$ n0 a. g0 u h9 v 谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。 0 m5 \" J8 l/ | 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52" Q. k+ [. R5 x, } 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 " ^- K8 t) }% L" }( U" E% U& t 8 N+ @) t% F$ j9 Y; o" T T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。. @% D2 m; a! Q/ D' C 距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬+ I5 T9 k* r" s+ G% p' i 接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。4 {/ M1 X2 `# Y( W& p/ g 舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23 ; h+ Y, ~! H+ x1 A; m4 w自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 % a D$ [8 U( P+ ~+ I真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。/ b, L) P" K! E ( P* P T3 d& }, Z5 m9 n 我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他,( y3 Z6 R0 |* O. \) g1 R 6 @* ?! ^& F/ s1 `! _0 L 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05 . i9 ~8 @3 V, f2 B5 O' u. J 还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。 ; e! d2 L$ J2 X9 o* k 虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。
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