阿尔茨海默病- d" E L; }. q6 p. [: L( ~1 C3 l0 O
, i+ K3 ^9 O! C/ h* q阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。2 E% c3 A; }$ [
( d5 ^8 V8 f, N" r- N% x- [4 Q9 }6 F别称 早老性痴呆,老年性痴呆,老年前期痴呆8 l/ N& A5 q" X0 i
! t2 ~ w% ]# H6 \* V' [ L
) D6 n J/ j) C临床表现
7 S1 t7 s8 o2 _该病起病缓慢或隐匿,病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上(男性平均73岁,女性为75岁)老人,少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多(女∶男为3∶1)。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。根据认知能力和身体机能的恶化程度分成三个时期。# E# M; o! W5 E% D/ K9 _( c; [0 s
第一阶段(1~3年)
& m+ g1 K: H$ G" r0 P为轻度痴呆期。表现为记忆减退,对近事遗忘突出;判断能力下降,病人不能对事件进行分析、思考、判断,难以处理复杂的问题;工作或家务劳动漫不经心,不能独立进行购物、经济事务等,社交困难;尽管仍能做些已熟悉的日常工作,但对新的事物却表现出茫然难解,情感淡漠,偶尔激惹,常有多疑;出现时间定向障碍,对所处的场所和人物能做出定向,对所处地理位置定向困难,复杂结构的视空间能力差;言语词汇少,命名困难。
# J6 `5 i! `* F) T2 s: z第二阶段(2~10年): M! R, t% h* o- @+ b. @
为中度痴呆期。表现为远近记忆严重受损,简单结构的视空间能力下降,时间、地点定向障碍;在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害;不能独立进行室外活动,在穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助;计算不能;出现各种神经症状,可见失语、失用和失认;情感由淡漠变为急躁不安,常走动不停,可见尿失禁。 u& P; ^- Z8 A7 Z
第三阶段(8~12年)
2 Z' r0 o3 [6 E& n$ ]为重度痴呆期。患者已经完全依赖照护者,严重记忆力丧失,仅存片段的记忆;日常生活不能自理,大小便失禁,呈现缄默、肢体僵直,查体可见锥体束征阳性,有强握、摸索和吸吮等原始反射。最终昏迷,一般死于感染等并发症。
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2 o" b5 S, s- Z8 [检查
- D" u. q1 }) i5 v j) D- D0 T1.神经心理学测验# g) w+ X4 k. D7 }+ J3 }0 U
简易精神量表(MMSE):内容简练,测定时间短,易被老人接受,是目前临床上测查本病智能损害程度最常见的量表。该量表总分值数与文化教育程度有关,若文盲≤17分;小学程度≤20分;中学程度≤22分;大学程度≤23分,则说明存在认知功能损害。应进一步进行详细神经心理学测验包括记忆力、执行功能、语言、运用和视空间能力等各项认知功能的评估。如AD评定量表认知部分(ADAS-cog)是一个包含11个项目的认知能力成套测验,专门用于检测AD严重程度的变化,但主要用于临床试验。. A( }. j7 p2 L/ D% @ o- {
日常生活能力评估:如日常生活能力评估(ADL)量表可用于评定患者日常生活功能损害程度。该量表内容有两部分:一是躯体生活自理能力量表,即测定病人照顾自己生活的能力(如穿衣、脱衣、梳头和刷牙等);二是工具使用能力量表,即测定病人使用日常生活工具的能力(如打电话、乘公共汽车、自己做饭等)。后者更易受疾病早期认知功能下降的影响。
6 f- P, H, y" o1 H4 {+ _- t行为和精神症状(BPSD)的评估:包括阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、神经精神症状问卷(NPI)和Cohen-Mansfield激越问卷(CMAI)等,常需要根据知情者提供的信息基线评测,不仅发现症状的有无,还能够评价症状频率、严重程度、对照料者造成的负担,重复评估还能监测治疗效果。Cornell痴呆抑郁量表(CSDD)侧重评价痴呆的激越和抑郁表现,15项老年抑郁量表可用于AD抑郁症状评价。而CSDD灵敏度和特异性更高,但与痴呆的严重程度无关。
5 L' T& ~7 `! d0 Q G7 [0 V/ e2.血液学检查
: p- ~* G( c' [5 P4 l- F主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。0 P3 z5 S- t$ Q4 k* p, `- |
3.神经影像学检查
7 J* ~1 K" M7 A: `+ J# v结构影像学:用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。1 w+ Z' ]6 c9 k# ^+ V% \
头CT(薄层扫描)和MRI(冠状位)检查,可显示脑皮质萎缩明显,特别是海马及内侧颞叶,支持AD的临床诊断。与CT相比,MRI对检测皮质下血管改变(例如关键部位梗死)和提示有特殊疾病(如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质基底节变性、朊蛋白病、额颞叶痴呆等)的改变更敏感。; l7 x0 N* o D
功能性神经影像:如正电子扫描(PET)和单光子发射计算机断层扫描(SPECT)可提高痴呆诊断可信度。
: l9 g; E f# g* [2 T- G- R+ W6 @* B18F-脱氧核糖葡萄糖正电子扫描(18FDG-PET)可显示颞顶和上颞/后颞区、后扣带回皮质和楔前叶葡萄糖代谢降低,揭示AD的特异性异常改变。AD晚期可见额叶代谢减低。18FDG-PET对AD病理学诊断的灵敏度为93%,特异性为63%,已成为一种实用性较强的工具,尤其适用于AD与其他痴呆的鉴别诊断。
\1 z) q; `4 l w, C淀粉样蛋白PET成像是一项非常有前景的技术,但目前尚未得到常规应用。
3 B8 L* U+ y' D" i& |4.脑电图(EEG)
! `9 g3 u0 X: tAD的EEG表现为α波减少、θ波增高、平均频率降低的特征。但14%的患者在疾病早期EEG正常。EEG用于AD的鉴别诊断,可提供朊蛋白病的早期证据,或提示可能存在中毒-代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。. Z S+ y$ [5 B
5.脑脊液检测
$ A: s7 f+ P* T S脑脊液细胞计数、蛋白质、葡萄糖和蛋白电泳分析:血管炎、感染或脱髓鞘疾病疑似者应进行检测。快速进展的痴呆患者应行14-3-3蛋白检查,有助于朊蛋白病的诊断。. V1 e2 \5 Y6 B) G: S. m. \6 d% L
脑脊液β淀粉样蛋白、Tau蛋白检测:AD患者的脑脊液中β淀粉样蛋白(Aβ42)水平下降(由于Aβ42在脑内沉积,使得脑脊液中Aβ42含量减少),总Tau蛋白或磷酸化Tau蛋白升高。研究显示,Aβ42诊断的灵敏度86%,特异性90%;总Tau蛋白诊断的灵敏度81%,特异性90%;磷酸化Tau蛋白诊断的灵敏度80%和特异性92%;Aβ42和总Tau蛋白联合诊断AD与对照比较的灵敏度可达85%~94%,特异性为83%~100%。这些标记物可用于支持AD诊断,但鉴别AD与其他痴呆诊断时特异性低(39%~90%)。目前尚缺乏统一的检测和样本处理方法。% p& Z+ D- F7 n8 D; z1 ]
6.基因检测0 i" ~$ ^# M$ U) @6 {1 y& g2 |7 b- B
可为诊断提供参考。淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)、早老素1、2基因(PS1、PS2)突变在家族性早发型AD中占50%。载脂蛋白APOE4基因检测可作为散发性AD的参考依据。4 }; {* }* |' ^6 O* h* D' t
诊断
) O3 T5 |) n( w" E" ?: N5 a7 z( x9 Z G美国国立神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会(NINCDS-ADRDA)规定的诊断标准。可能为AD的诊断标准:A加上一个或多个支持性特征B、C、D或E。
4 V6 T1 g6 K3 `7 B3 d# ^核心诊断标准:, O3 G+ V) Y7 m' R% i$ N
A.出现早期和显著的情景记忆障碍,包括以下特征( _% ~8 v. d1 ?; P" [8 F0 b
1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢进行性记忆减退。
/ c) n. Y! ^1 f( u1 _2.测试发现有严重的情景记忆损害的客观证据:主要为回忆受损,通过暗示或再认测试不能显著改善或恢复正常。5 d- f& _) C& b) ~- c3 R
3.在AD发病或AD进展时,情景记忆损害可与其他认知功能改变独立或相关。
4 x# ^1 z- S( y# U+ `* \支持性特征:
( g/ I4 X- ?# |2 q. J4 i" Z0 mB.颞中回萎缩% C% A$ P; A) \
使用视觉评分进行定性评定(参照特定人群的年龄常模),或对感兴趣区进行定量体积测定(参照特定人群的年龄常模),磁共振显示海马、内嗅皮质、杏仁核体积缩小。
, |( O3 c# Z# P7 |C.异常的脑脊液生物标记' t. n! p: l! i8 q6 w/ k& i! j
β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)浓度降低,总Tau蛋白浓度升高,或磷酸化Tau蛋白浓度升高,或此三者的组合。
. ?# a! H6 O/ J将来发现并经验证的生物标记。% r; ]5 f' o c
D.PET功能神经影像的特异性成像
- S8 H8 z: l7 Q双侧颞、顶叶葡萄糖代谢率减低。& _, y, ?: v1 Y* Z
其他经验证的配体,包括匹兹堡复合物B或1-{6-[(2-18F-氟乙基)-甲氨基]-2-萘基}-亚乙基丙二氰(18F-FDDNP)。
8 r" h+ Q2 D( j9 s0 F3 s- l0 S1 QE.直系亲属中有明确的AD相关的常染色体显性突变。
9 X2 z4 V, W+ F9 R/ ^! M- j/ M2 ~排除标准:8 E* i; [( l: ?+ L& b3 W" d/ V- {. m8 |
病史:突然发病;早期出现下列症状:步态障碍,癫痫发作,行为改变。
7 n% B2 s* y6 P9 E+ j临床表现:局灶性神经表现,包括轻偏瘫,感觉缺失,视野缺损;早期锥体外系症状。. [' R$ D+ c0 K+ q t
其他内科疾病,严重到足以引起记忆和相关症状:非AD痴呆、严重抑郁、脑血管病、中毒和代谢异常,这些还需要特殊检查。与感染性或血管性损伤相一致的颞中回MRI的FLAIR或T2信号异常。 |