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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79116 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
4 v6 b# |* n, p9 [- ]6 a2:一线治疗 凯美纳4个月
% p# B+ x% l3 I3 n6 |% V      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
% r. k. Q* e! _7 B& V0 m/ d      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药! b4 m0 v0 x+ q& {5 J& x
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
' R8 ]" C5 Y  h4 g3 r4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb- T3 P9 i$ l5 R  \3 U2 G
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
4 X5 J6 x: C4 e( W5 Y) q) a6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。- r! Z" E- E3 d! }5 V0 ^2 q; K7 z
7:妈妈第一次联合之后出现起效( E0 Z; o$ T$ X6 A
药物副作用:/ R* q7 Z3 x* k; f0 p
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受0 O6 E  Y6 P  c4 T
2:甲减 优甲乐* O5 X! i- W4 J0 ^0 r% C" l; e
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。( W: ~+ i1 s+ w$ v4 ~, o) ?1 z
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。- v# G; B6 k) s- b8 ~- `
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。: Q+ M6 G5 k" K& j' i- y
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
# Z) z$ z, x( J( E0 _  Q  a$ n" G另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
0 k, d" k, W$ G+ A" q如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:551 N7 c+ t- i- Z  v; Q: U
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
- V4 t/ l7 [5 T  ^1 F4 b# t+ v4 \2:一线治疗 凯美纳4个月 5 \8 t" X( L' e4 ?% \+ T, v
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效7 y: _" @% |1 d% F# b/ m! H/ W0 g, x
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药' c' L6 I8 Y9 l: S5 }) y3 F% O
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
$ z! N/ L4 C5 U0 o4 ~4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
, C  l7 H! y9 J+ n6 f5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。& v, c6 S; M, J5 ]3 ~7 f
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。) g) @/ ?- ^* t
7:妈妈第一次联合之后出现起效
6 @; K, u* `+ d9 o, U药物副作用:. U& f  w1 f/ b
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
& B! s/ ?) o) g- F2:甲减 优甲乐3 B3 |+ k0 Y' ~0 z( l9 a0 v
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。5 g- S8 O: Y4 Z! u4 J
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
2 o, m+ y- M' |/ f5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。6 [+ l$ ^* L, U. n2 O0 }% \5 ~1 |% l
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。5 \1 O" E- ^# r, @- z1 i
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!  S+ H* e6 c0 @
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:373 W/ }5 D) @) D; |8 [" u8 g
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5 D8 v5 ?8 y. J2 l7 B5 F4 U但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变/ o& n! w- u' R6 y  {
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。( u/ N+ d2 u) w: v8 T: W
3.PDL1表达:15+ B  A; j2 x' S: }6 |4 M7 I) Y
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是. i9 U3 q0 n; `) g- c" {
5.是否接受了免疫治疗:是; k! a8 }$ P4 J* @& R$ F  ~
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
4 E9 k" d: k; M5 [7.是否有效:有" G3 s  o3 r9 g: B, P  d
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
: V* q5 D( Y) Q9 ]9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展& C5 a1 X# k3 M7 n: o
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
7 F3 C6 i& i, D2 H- A1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9701 t- j* Y/ V" N0 j  ^& H
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。& ]: v( g4 z2 V/ A# z& e4 H
3.PDL1表达:未测
' H' |( d9 r4 [! n0 O8 k4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
$ {% y( b' x: x6 w5 f1 x5.是否接受了免疫治疗:否* D0 d+ B" [8 z1 V
6.联合还是单药:
, p/ P8 S* m* O9 X7.是否有效:
5 ]) y! e: U( V4 C. ]. @' e8.用药无进展生存期:     7 w3 L. R, b( _% Y& V3 g5 k
9.副作用/有无超进展:& g- a( W% K2 _$ b: k
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
. O6 F: W9 U' }, E2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
! z% g. @; I$ _4 e  ]% k4 ^- t3.PDL1表达:大于50+ A5 P9 j9 |  y9 I
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* C  t7 y$ z  e4 E2 h. V; l* L5.是否接受了免疫治疗:是
# M" ~* s) ?; K  b5 d6.联合还是单药:k贝伐
( `% c1 y9 k9 c+ e. }7.是否有效:打了7天) D4 U. I: V$ `/ x% }* e
8.用药无进展生存期:无法评测
3 C& z2 B( b1 q! i6 I, q$ u9.副作用/有无超进展:暂时无
1 x9 X7 r: r% Y) p, [) l2 l10:其他:

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